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细胞培养瓶的实验步骤介绍

日期:2020-09-23浏览:898次

  细胞培养瓶滤膜盖设计便于内外气体交换,有效防止污染,人体工学设计,方便取用;短而宽的瓶颈,方便移液管和细胞铲的出入。
  培养基或细胞悬液倾倒流畅,而不会引起细胞残留损失和细胞污染。此外,圆管状瓶口的非对称锯齿形截面的双线螺纹设计,使瓶盖旋转角度较小,自锁性更好,转动顺畅,拧紧和松开操作方便;且瓶盖旋紧后受力均匀,瓶盖的密封性能更好,降低了细胞污染几率。
  细胞粘附性强,具有更高的细胞贴壁率和细胞存活率;培养表面光洁,无划痕或波浪纹等瑕疵;液体倾倒流畅,瓶盖自锁性好,使得瓶盖密封性更好。
  当培养一种新的细胞系时其原则按 1:2 和 1:4 的比例传代细胞,在 3~4 天时间内进行细胞计数以计算每毫升细胞数。细胞在传代后 24~36 小时细胞数会翻倍。传代细胞密度低,细胞容易死亡,反映出细胞在达到增长前有较长滞留期。一旦细胞适应实验室的培养条件冉决定备细胞株的佳接种密度。
  细胞培养瓶实验步骤
  1、 如果细胞未在转瓶中培养,只需摇晃、刮取或胰蛋白酶处埋,即可将细胞从细胞瓶表面分离下来。
  2、轻轻地吹打细胞(移液管上下吹打),将细胞团吹散。
  3、取1ml 细胞悬液进行细胞计数,勿让细胞沉积在瓶底。轻轻来回转动细胞瓶使细胞处于悬浮状态。
  4、稀释细胞,使其浓度约为每毫升 2x105~4x105。
  5、进行细胞计数,并用台盼蓝排斥试验进行细胞活力检测。

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